InFlectis BioScience lève 6 millions € dans un tour de financement de série A

InFlectis BioScience SAS, société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments destinés au traitement de pathologies liées au mauvais repliement des protéines, annonce aujourd'hui la réalisation d'un tour de financement de série A d'un montant de 6 millions €. Le financement a été co-dirigé par Crédit Mutuel Innovation et Rémiges Ventures avec la participation de ses actionnaires historiques, Go Capital et Participations Besançon. Selon les conditions financières de l'accord, les investisseurs versent 4,5 millions € et ont une option d'investissement de 1,5 millions € supplémentaires sous certaines conditions pré-négociées.

Cette levée de fonds va permettre à InFlectis BioScience d'accélérer le développement de son candidat médicament IFB-088 en finançant le développement préclinique réglementaire et une première étude clinique chez les volontaires sains. Ces études sont le préalable à la réalisation d'une étude de phase 2 planifiée courant 2018 chez des patients affectés par la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), une neuropathologie périphérique des plus fréquentes.

Le candidat médicament IFB-088 est une petite molécule chimique disponible par voie orale, au mécanisme d'action validé, et ayant un profil pharmacocinétique prometteur pour cibler les systèmes nerveux central et périphérique. IFB-088 est un inhibiteur sélectif de PPP1R15A (GADD34), une sous-unité régulatrice de la phosphatase PP1, induite par le stress du réticulum endoplasmique et impliquée dans la réponse aux protéines mal repliées. L'inhibition de PPP1R15A par IFB-088 prolonge l'atténuation naturelle de la traduction des protéines dans les cellules stressées, permettant aux protéines « chaperonnes » qui contrôlent le repliement des protéines, de rétablir l'équilibre protéique de la cellule (protéostasie). Les études de preuve de concept sur deux modèles animaux de CMT ont démontré l'efficacité d'IFB-088 sur les fonctions motrices des animaux ainsi que l'innocuité de cette nouvelle approche thérapeutique, laissant augurer d'un important potentiel clinique.

Enfin, les fonds levés permettront également la sélection d'un second candidat médicament, inhibiteur sélectif de PPP1R15A, dans le cadre d'un programme distinct destiné également au traitement d'une maladie dégénérative liée au mauvais repliement des protéines.

« InFlectis BioScience a développé une plateforme technologique de rupture autour des inhibiteurs de PPP1R15A qui répond à des besoins thérapeutiques d'ampleur non satisfaits, au premier rang desquels le traitement de la CMT. Son potentiel nous a immédiatement séduits. Financer des sociétés est notre expertise et nous sommes heureux d'accompagner ensemble InFlectis BioScience dans cette étape de développement de son premier candidat-médicament IFB-088 » déclarent conjointement Emilie Lidome, Directeur Général Adjoint, Membre du Directoire de Crédit Mutuel Innovation (ex CM-CIC Innovation), et Taro Inaba, Managing Partner à Rémiges Ventures, co-leader de ce tour de financement de série A.

« Nous soutenons la recherche d'InFlectis BioScience depuis ses débuts et sommes très motivés par la perspective du lancement d'une étude clinique de son premier candidat médicament IFB-088 » déclarent conjointement Jérôme Guéret, Managing Partner de Go Capital et Pierre Besançon, Directeur de Participations Besançon.

Philippe Guédat, Président et Directeur Général d'InFlectis BioScience SAS, a ajouté : « Le fort engagement financier de Crédit Mutuel Innovation et du fond américain Rémiges Ventures, qui a de fortes relations avec l'industrie pharmaceutique Japonaise, aux côtés de nos actionnaires historiques Go Capital et Participations Besançon, témoigne de leur confiance dans la stratégie de l'entreprise ainsi qu'en son potentiel ; nous les en remercions ».

Notes aux éditeurs :

À propos de la maladie de Charcot-Marie-Tooth

La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), du nom des trois médecins qui l'ont décrite en premier, est l'un des troubles neurologiques héréditaires des plus fréquents. Egalement connue sous les noms de neuropathie héréditaire motrice et sensorielle ou d'atrophie musculaire péronière, la maladie comprend un ensemble de troubles qui affectent à la fois les nerfs périphériques moteurs et sensoriels. L'âge d'apparition de la maladie et le handicap associé varient énormément, allant d'une déficience modérée de la marche et de l'équilibre à l'âge adulte, à la nécessité d'utiliser un fauteuil roulant dès l'enfance. Les symptômes commencent généralement avant l'âge de 20 ans, et comprennent de la maladresse, une faiblesse des jambes, de la fatigue et une chute du pied avec des déformations typiques qui incluent les pieds qui se creusent, la mise en « griffe » des orteils et une amyotrophie caractéristique « en mollet de coq ». Des douleurs musculaires et nerveuses, la diminution de la sensibilité, des difficultés de mobilité et d'équilibre, et l'amyotrophie des muscles de la main surviennent fréquemment.

La CMT est classiquement divisée en deux types principaux, une forme démyélinisante (CMT1 et CMT4) et une forme axonale (CMT2). La CMT3, aussi connue sous le nom de syndrome de Dejerine-Sottas, est une forme sévère de la CMT dans laquelle les symptômes commencent dès l'enfance ou la petite enfance. Une variante liée à l'X existe également (CMTX). Environ 60% de l'ensemble des patients CMT sont atteints de la forme démyélinisante CMT1. Environ 70% de ces patients sont atteints de CMT1A à transmission autosomique dominante, qui est associée à une duplication de 1,4 Mb sur le chromosome 17p11.2 qui comprend le gène de la protéine de myéline périphérique 22 (PMP22) exprimée dans la myéline compacte des cellules de Schwann. Un autre 5-10% des cas de CMT1 sont atteints de CMT1B qui est associée à des mutations dans le gène de la protéine majeure de la myéline zéro (MPZ). Le sous-type CMT1A est de loin la forme la plus commune de CMT, suivie par CMTX, CMT1B et CMT2A. Ensemble, ces quatre sous-types représentent plus de 85% de tous les diagnostics génétiques de CMT.

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